阿司匹林和P2Y12抑制剂的双联抗血小板治疗（DAPT）是治疗急性冠状动脉综合征（ACS）患者的基石性治疗。 目前的ACC / AHA指南建议所有接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的患者 均服用阿司匹林联合氯吡格雷或普拉格雷、替卡格雷。临床研究显示 延长DAPT （> 12个月）在预防ACS和外周性动脉疾病（PAD）中的有效性，但出血风险增加。 尽管有三种P2Y12 抑制剂，但是白人和东亚患者 的DAPT 的疗效和出血风险显著不同。尽管临床研究已径显示糖尿病患者对P2Y12 抑制剂的反应性差，但机制尚不楚。 这个研究将首次在糖尿病动物模型中对P2Y12抑制剂的PK / PD 进行系统性分析，并将确定P2Y12抑制剂的PK / PD是否在促血栓形成DIO小鼠模型中被改变。同时，本研究将探讨无CYP介导的药物代谢差异性的新型药物是否会增加P2Y12抑制剂的疗效和安全性。研究结果将提供更多的对P2Y12抑制剂反应差异性的机制，并加速开发新的抗血小板药物以克服患者对DAPT治疗反应的差异性。